# taz.de -- Arzneimittel
       
 (DIR) +++ USA unter Donald Trump +++: Trump hat „viel Schaden und Zerstörung angerichtet“
       
       In seiner ersten Rede nach der Amtsübergabe an Trump übt Biden scharfe
       Kritik an seinem Nachfolger. Kanadas Unis warnen vor Reisen in die USA.
       
 (DIR) Karl Lauterbach in Indien: Schutz vor Lieferengpässen
       
       In Indien kündigte der Gesundheitsminister mehr Kooperation an: bei der
       Herstellung von Arzneimitteln, aber auch bei künstlicher Intelligenz.
       
 (DIR) Kabinett beschließt Medikamenten-Gesetz: Engpässe bei Arzneimitteln beenden
       
       Ein neues Gesetz soll die Verfügbarkeit von Medikamenten verbessern.
       Verbände kritisieren, die Verbraucher müssten für die Kosten aufkommen.
       
 (DIR) Mangel an Medikamenten für Kinder: Preispolitik für mehr Fiebersaft
       
       Mehr Geld soll die Versorgungskrise bei Kindermedikamenten kurzfristig
       beheben. Eine Geste ohne Wirkung, kritisieren die Pharmahersteller.
       
 (DIR) Medikamentenmangel in Deutschland: Am Tropf der Welt
       
       Um Kosten zu sparen, hat Deutschland die Medikamentenproduktion an
       Monopolisten im Ausland delegiert. Diese totale Abhängigkeit rächt sich.
       
 (DIR) Grünen-Politiker zu Arzneimittelmangel: „Müssen im Notfallmodus reagieren“
       
       Was tun gegen den Engpass bei Fiebersaft und Co.? Der grüne
       Gesundheitsexperte Janosch Dahmen stellt eine schnelle Krisenhilfe der
       Ampel in Aussicht.
       
 (DIR) Arzneimittelmangel bei Kindern: Monopole gefährden die Gesundheit
       
       Leere Apothekenregale? Was wie ein deutsches Problem wirkt, hat eine tiefer
       liegende Ursache: ein globales Gesundheitssystem mit wenigen mächtigen
       Herstellern.
       
 (DIR) Nachrichten in der Coronakrise: EMA lässt Omikron-Impfstoffe zu
       
       Die EU-Behörde hat Vakzine freigegeben, die speziell an die
       Omikron-Variante angepasst sind. Ab kommender Woche werden sie in
       Deutschland ausgeliefert.
       
 (DIR) Zulassung von Corona-Impfstoffen: Zu Neujahr Impfstoff auf Trockeneis
       
       Pünktlich zum Jahreswechsel kommt der erste Corona-Impfstoff. Die
       klitzekleine Möglichkeit, dass er nicht genehmigt wird, besteht aber noch.
       
 (DIR) Opioid-Konzern beantragt Insolvenz: Jetzt wird abgerechnet
       
       Dem Unternehmen Purdue wird vorgeworfen, mit seinem Schmerzmittel Oxycontin
       ein Wegbereiter der Drogenkrise in den USA gewesen zu sein.
       
 (DIR) Ärztin über medizinisches Cannabis: „Viel Aufklärungsarbeit nötig“
       
       Neue Zahlen zeigen: Medizinisches Cannabis wird stärker nachgefragt als
       gedacht. Was sagt eine Ärztin dazu, die täglich mit Cannabis zu tun hat?
       
 (DIR) Frauen und Cannabis: Netzwerken gegen das Patriarchat
       
       Frauenpower in der Hanfbranche: Unternehmerinnen wollen weg vom trägen
       Kiffer-Image und machen die Szene vielfältiger.
       
 (DIR) Nebenwirkungen von Arzneimitteln: „Solche Studien sind unbrauchbar“
       
       Postmarketingstudien sollen nach der Zulassung Nebenwirkungen von
       Medikamenten aufdecken. Veröffentlicht werden die Ergebnisse nur selten.
       
 (DIR) Verdacht in Indien: Tödliche Erreger in Pharma-Abwasser
       
       Abwässer aus der Produktion von Antibiotika in Indien stehen als eine
       mögliche Quelle für die globale Verbreitung von resistenten Keimen im
       Verdacht.
       
 (DIR) Nach Preiserhöhung bei Arzneimitteln: Rekordstrafe für Pfizer
       
       Preise um 2.600 Prozent erhöhen? Irgendwo ist Schluss: In Großbritannien
       haben Wettbewerbsaufseher dem Konzern Pfizer eine Millionenstrafe
       aufgebrummt.
       
 (DIR) Neue Medikamente im Test: Nur einmal gibt es grünes Licht
       
       Neue Arzneimittel bringen oft wenige Verbesserungen, sind aber meist
       teurer. Ein Bericht der TK bewertet die Medikamente jetzt mit Ampelfarben.
       
 (DIR) Tote im alternativen Krebszentrum: Therapie um jeden Preis?
       
       Mehrere Patienten starben kurz nach ihrer Behandlung im alternativen
       Krebszentrum Brüggen-Bracht. Heilpraktiker fürchten nun um ihren Ruf.
       
 (DIR) Arzneimitteltests in der DDR: Keine fragwürdigen Versuche
       
       Medizinhistoriker, die Tests von Westmedikamenten in der DDR untersuchten,
       konnten die Vorwürfe entkräften, dass dort Menschenversuche stattfanden.
       
 (DIR) Embryonale Missbildungen: Duogynon-Opfer stehen allein
       
       Ein hormoneller Schwangerschaftstest von Schering/Bayer schadete womöglich
       Frauen. Der Bund will nicht aufklären oder zum Konzern vermitteln.
       
 (DIR) Fehlbildungen im Mutterleib: Es gab nicht nur Contergan
       
       Dass Duogynon zu Behinderungen bei Kindern führte, ist bisher nicht
       eindeutig nachzuweisen. Nun liegen der taz interne Dokumente vor.
       
 (DIR) Krankenkassen in Deutschland: Beitrag steigt
       
       Einige Versicherer erhöhen die Beiträge. Ursächlich seien die
       Gesundheitspolitik der Regierung und Mehrausgaben für Ärzte und
       Medikamente.
       
 (DIR) Gemeinsamer Bundesausschuss: „Gesundheits-Zentralkomitee“ wankt
       
       Das Bundesverfassungsgericht stellt Maßstäbe zur Rechtmäßigkeit des
       Gemeinsamen​ Bundesausschusses im Gesundheitswesen auf.
       
 (DIR) Fusionen auf dem Pharmamarkt: Pillenproduzenten auf Einkaufstour
       
       Die Forschungskosten treiben Fusionen in der Branche voran: Merk, Pfizer
       und weitere Konzerne wollen Konkurrenten übernehmen.
       
 (DIR) Studie zeigt Einfluss von Medikamenten: Pillen gegen asoziales Verhalten
       
       Moralische Urteile können von Tabletten beeinflusst werden. Eine Studie hat
       die Wirkung von Medizin auf soziale Handlungen untersucht.
       
 (DIR) Preis der Hepatitis-C-Medizin Sovaldi: Das Ende eines langen Streits
       
       Der Hersteller der neuen Hepatitis-C-Medizin und die Kassen haben sich nun
       doch geeinigt. Das Medikament soll mehr als 200 Euro billiger werden.
       
 (DIR) Zugang zu Medikamenten: Kann Heilung zu teuer sein?
       
       Hepatitis C war unheilbar, bis ein neues Mittel auf den Markt kam – für 700
       Euro die Pille. Hersteller und Kassen streiten um den Preis.
       
 (DIR) Behörde empfiehlt Freigabe: EU will „Pille danach“ ohne Rezept
       
       Die „Pille danach“ könnte es bald auch in Deutschland rezeptfrei geben. Die
       europäische Arzneimittelbehörde hat die Freigabe des Medikaments Ellaone
       empfohlen.
       
 (DIR) WHO erlaubt experimentelle Ebola-Arznei: Die Not heiligt die Mittel
       
       Erprobte Medikamente gegen Ebola fehlen. Deshalb sei der Einsatz bislang
       nicht zugelassener Arzneimittel ethisch vertretbar, sagt die
       Weltgesundheitsorganisation.
       
 (DIR) EU-Regeln für Arzneimitteltests: Ethikkomissionen müssen zustimmen
       
       Die neue EU-Verordnung zu klinischen Studien regelt auch, wie die
       teilnehmenden Patienten über die Arzneimitteltests informiert werden
       müssen.
       
 (DIR) Kommentar E-Zigaretten-Urteil: Ausweichmarkt für Süchtige
       
       Auch das Oberverwaltungsgericht Münster hat ein Fehlurteil gefällt. Weiter
       wird zwischen Nikotin-Inhaler und einer E-Zigarette unterschieden.
       
 (DIR) Grundsatzurteil zur E-Zigarette: Nikotin-Liquid ist kein Arzneimittel
       
       Im Streit um die E-Zigarette hat ein Oberverwaltungsgericht in
       Nordrhein-Westfalen gegen mehrere Behörden entschieden. Nun ist Brüssel
       dran.
       
 (DIR) Arzneimittelkonsum hinter dem Steuer: High auf dem Way
       
       Drei von vier Autofahrern ignorieren die Risiken von Medikamenten.
       Apotheker kritisieren das „entspannte Verhältnis“ zu rezeptfreier Arznei.
       
 (DIR) Neue Arzneimittel bewertet: Zumeist ohne Zusatznutzen
       
       Ständig kommen neue Medikamente auf den Markt. Doch in den meisten Fällen
       bringt das nur der Pharmaindustrie mehr Umsatz, den Patienten aber nicht
       mehr Linderung.
       
 (DIR) Nebenwirkungen von Medikamenten: Pharmarisiken gratis online
       
       Die Aufsichtsbehörde für Arzneimittel öffnet ihre Datenbank. Damit sind nun
       Verdachtsmeldungen zu medikamentösen Risiken sichtbar.
       
 (DIR) Zeitabhängige Wirkung von Medikamenten: Den Takt gibt die innere Uhr
       
       Biorhythmen beeinflussen auch die Wirkungen von Arzneimitteln. Die
       Empfindlichkeit des Körpers für Medikamente ändert sich im Laufe eines
       Tages.
       
 (DIR) Änderungsbedarf bei Arznei-Richtlinie: Ethische Standards mangelhaft
       
       Das Schutzniveau bei der EU-Richtlinie für Arzneiversuche mit Menschen
       reicht nicht aus, sagt die Bundesregierung. Sie fordert grundlegende
       Änderungen.
       
 (DIR) Arzneimitteltests an Menschen: EU-Kommission unter Beschuss
       
       Die geplante Aufweichung der EU-Standards für klinische Studien trifft auf
       heftige Gegenwehr. Jetzt auch aus den Reihen des Europäischen Parlaments.
       
 (DIR) Psychopillen mit Placebowirkung: Pillen, an die man glauben soll
       
       1,3 Milliarden Tagesdosen an Antidepressiva werden jährlich verordnet. Die
       Forschung wirbt für Therapien. Doch die bekommen nur wenige PatientInnen.
       
 (DIR) Transparenz in der Pharmaforschung: Frei und öffentlich verfügbar
       
       Die Pharmafirma GlaxoSmithKline unterstützt die Kampagne zur Offenlegung
       klinischer Studien. 2012 erhielt der Konzern noch eine Rekordstrafe.