# taz.de -- Neue Arzneimittel bewertet: Zumeist ohne Zusatznutzen
       
       > Ständig kommen neue Medikamente auf den Markt. Doch in den meisten Fällen
       > bringt das nur der Pharmaindustrie mehr Umsatz, den Patienten aber nicht
       > mehr Linderung.
       
 (IMG) Bild: Nicht alles was neu zugelassen ist, hilft bei Krankheiten.
       
       BERLIN dpa | Fast alle neuen Medikamente erweisen sich nach einer aktuellen
       Studie als Flop. Demnach bringt nur eines von zuletzt 23 neu auf den
       deutschen Markt gekommenen Arzneimitteln den Patienten zweifelsfrei mehr
       als ältere Präparate.
       
       Acht weitere dieser neuen Mittel gegen weit verbreitete Krankheiten bringen
       demnach etwas mehr, aber nicht wirklich viel – so das Ergebnis des am
       Freitag in Berlin vorgestellten Innovationsreports 2013 der Techniker
       Krankenkasse (TK).
       
       Bei dem einzigen Präparat mit unbestrittenem Zusatznutzen handelt es sich
       um Brilique zur Verhinderung von Herzinfarkt oder Schlaganfall. Ein
       weiteres Mittel (Revolade) schneidet auch noch relativ gut ab. 14 der 2010
       und Anfang 2011 auf den Markt gekommenen Mittel haben laut dem vom Zentrum
       für Sozialpolitik der Universität Bremen erstellten Bericht keinen
       Zusatznutzen.
       
       Angesichts der Ausgaben der gesetzlichen Kassen für diese Arzneimittel von
       knapp 145 Millionen Euro könnten 68 Millionen Euro eingespart werden – ohne
       schlechtere Versorgung für die Patienten, wie TK-Chef Jens Baas sagte.
       
       Riskant sei, dass Ärzte die Medikamente auch massenhaft Patienten
       verordneten, bei denen dadurch gar keine Therapieverbesserung zu erwarten
       sei. „Nicht jedes Medikament nutzt für jeden“, sagte Baas. „Wenn sie den
       Falschen gegeben werden, können sie in der Tat schaden. Das gilt umso mehr
       für Medikamente, die nicht einmal einen Zusatznutzen haben.“
       
       Studien-Autor Gerd Glaeske betonte, dass sich bei vielen Medikamenten erst
       nach längerer breiter Anwendung bei Zehntausenden Patienten zeige, ob sie
       die Gefahr teils erheblicher Nebenwirkungen brächten.
       
       Deshalb müssten die Medikamente auch zu einem späteren Zeitpunkt offiziell
       bewertet werden, so dass diese Risiken klar erkannt werden könnten.
       Gefordert sei das höchste Gremium im Gesundheitswesen, der Gemeinsame
       Bundesausschuss von Krankenkassen, Ärzten und Kliniken.
       
       31 May 2013
       
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