# taz.de -- Arzneimittelstudien
       
 (DIR) Arzneimittelstudien mit Dementen: Es geht nicht nur um Blutproben
       
       Der Bundestag soll nächste Woche entscheiden, ob Arzneimittel auch an nicht
       einwilligungsfähigen Patienten getestet werden dürfen.
       
 (DIR) Fehlende Transparenz bei Pharmastudien: Kopieren und Speichern verboten
       
       Eigentlich hatte die Europäische Arzneimittelagentur mehr Transparenz in
       Sachen Studiendaten versprochen. Doch der Zugriff bleibt eingeschränkt.
       
 (DIR) Pharmakritiker über klinische Studien: „Wir müssen wachsam bleiben“
       
       Die EU verpflichtet die Industrie zu mehr Transparenz bei klinischen
       Studien. Gegen die Macht der Medikamente-PR hilft das wenig, sagt Jörg
       Schaaber.
       
 (DIR) Kranke Patente: Anstieg bei Arznei-Ausgaben
       
       Gegen Volkskrankheiten bringt die Pharmaindustrie immer wieder neue Mittel
       auf den Markt. Ein neuer Report zeigt: Viele helfen allerdings nicht besser
       als ältere.
       
 (DIR) Mehr Transparenz bei Pharmastudien: Verwaiste Rohdaten
       
       Bisher unveröffentlichte Medikamentenstudien sollen von Dritten
       veröffentlicht werden – auch gegen den Willen derer, die die Studien
       durchgeführt haben.
       
 (DIR) EU-Regelungen für klinische Studien: Mehr Transparenz bei Pharmatests
       
       Die Veröffentlichung der Daten von klinischen Studien soll nach EU-Recht
       nun doch verpflichtend sein. Auch eine Genehmigung der Ethikkommission ist
       vorgesehen.
       
 (DIR) Transparenz bei Arzneimittelstudien: Das Rezept für den Durchblick
       
       Sollen Ergebnisse klinischer Medikamentenstudien für alle zugänglich sein?
       Die EU will mehr Transparenz. Die Pharmaindustrie fürchtet um
       Geschäftsgeheimnisse.
       
 (DIR) Westliche Arzneiversuche in der DDR: „Verantwortlich sind die Staaten“
       
       Die Pharmatests in der DDR widersprachen allen Standards, sagt
       Weltärztebund-Chef Otmar Kloiber. Den Pharmafirmen will er aber keinen
       Vorwurf machen.
       
 (DIR) Chefarzt über Arzneistudien: „Wir müssen unabhängig bewerten“
       
       Der Chef der Arzneimittelkommission, Wolf-Dieter Ludwig, über die
       Beeinflussbarkeit von Studien, Tamiflu und neue Wirkstoffe.