# taz.de -- Klinische Studien
       
 (DIR) Gesunde Ernährung: Warum Nahrungsstudien komplex sind
       
       Ernährungsstudien unterliegen nicht den Standards wie etwa Medizin. Dennoch
       ist die Ernährungsforschung auf dem Weg zu einer harten Wissenschaft.
       
 (DIR) Die Wahrheit: Die Schrumpfhirne von Neuseeland
       
       Mit den Vorsätzen fürs neue Jahr ist es so eine Sache. Die andere Sache
       ist, dass für aber auch gegen alles, sich immer eine Studie finden lässt.
       
 (DIR) Biologin über klinische Studien: „Sicherheit hat höchste Priorität“
       
       Wer kann an Studien teilnehmen? Denise Olbrich vom Lübecker Zentrum für
       klinische Studien über wissenschaftliche Standards, Hoffnungen und Risiken.
       
 (DIR) Bundesweite Corona-Studie: 34.000 Antikörper-Tests geplant
       
       Es ist die erste bundesweite Studie dieser Art: Forscher wollen
       herausfinden, wie viele Deutsche eine Corona-Infektion schon überstanden
       haben.
       
 (DIR) Arzneimitteltests in der DDR: Keine fragwürdigen Versuche
       
       Medizinhistoriker, die Tests von Westmedikamenten in der DDR untersuchten,
       konnten die Vorwürfe entkräften, dass dort Menschenversuche stattfanden.
       
 (DIR) Zahlungen der Pharmaindustrie an Ärzte: Millionen Euro für „Scheinstudien“
       
       „Anwendungsbeobachtungen“ sind oft Scheinstudien, um den Umsatz von
       Medikamenten zu steigern. Dafür zahlt die Pharmaindustrie jährlich 100
       Millionen Euro.
       
 (DIR) EU-Regeln für Arzneimitteltests: Ethikkomissionen müssen zustimmen
       
       Die neue EU-Verordnung zu klinischen Studien regelt auch, wie die
       teilnehmenden Patienten über die Arzneimitteltests informiert werden
       müssen.
       
 (DIR) Pharmakritiker über klinische Studien: „Wir müssen wachsam bleiben“
       
       Die EU verpflichtet die Industrie zu mehr Transparenz bei klinischen
       Studien. Gegen die Macht der Medikamente-PR hilft das wenig, sagt Jörg
       Schaaber.
       
 (DIR) EU-Regelungen für klinische Studien: Mehr Transparenz bei Pharmatests
       
       Die Veröffentlichung der Daten von klinischen Studien soll nach EU-Recht
       nun doch verpflichtend sein. Auch eine Genehmigung der Ethikkommission ist
       vorgesehen.
       
 (DIR) Transparenz bei Arzneimittelstudien: Das Rezept für den Durchblick
       
       Sollen Ergebnisse klinischer Medikamentenstudien für alle zugänglich sein?
       Die EU will mehr Transparenz. Die Pharmaindustrie fürchtet um
       Geschäftsgeheimnisse.
       
 (DIR) Änderungsbedarf bei Arznei-Richtlinie: Ethische Standards mangelhaft
       
       Das Schutzniveau bei der EU-Richtlinie für Arzneiversuche mit Menschen
       reicht nicht aus, sagt die Bundesregierung. Sie fordert grundlegende
       Änderungen.
       
 (DIR) Transparenz in der Pharmaforschung: Frei und öffentlich verfügbar
       
       Die Pharmafirma GlaxoSmithKline unterstützt die Kampagne zur Offenlegung
       klinischer Studien. 2012 erhielt der Konzern noch eine Rekordstrafe.