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 (DIR) Post #ArF4uy9NG7zjy4aJUG by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Tiens, j'avais dit que je partagerais les articles que j'avais trouvé utiles pour savoir comment m'occuper des lithops. Hop.- On commence par l'article de Succulent City sur les lithops (en anglais), qui est bien pour débuter même si c'est pas le plus détaillé. On y apprend par exemple, et c'est ce qui m'a décidén je crois, que les lithops ne sont pas toxiques pour les chats. Succulent City c'est un site de ressources sur les plantes grasses, immense base de données, toujours un bon endroit où aller quand vous vous demandez comment mieux prendre soin du truc qui est sur le rebord de votre fenêtre.https://succulentcity.com/lithop/- Les chasseurs de plantes (article en français, le site est celui d'une boutique canadienne spécialisée dans les succulentes). Article assez complet, bons conseils sur le sol et sur l'eau : la partie arrosage est un magnifique exercice de style sur les différentes façons de dire "n'arrosez pas vos lithops".https://www.leschasseursdeplantes.ca/pages/lithops- Sunnyplants (en anglais) : site d'un passionné aux Pays-Bas qui a lancé sa boutique en ligne. Bons conseils sur la culture des lithops, les commentaires de l'article, où les gens posent des questions, sont aussi intéressants. Par ailleurs, c'est là que j'ai commandé mes lithops ! Je pense que c'est une très bonne adresse si vous êtes dans l'Union Européenne (sinon, euh, faut une déclaration en douane et c'est pas leur fort).https://www.sunnyplants.com/sunnyplants-blog/succulent-care/lithops-care-propagation- Lithops passion (en français) : page incroyablement détaillée sur l'arrosage des différentes espèces de lithops en fonction de leur climat d'origine. C'est le site d'un Français qui vend des graines de lithops, très riche en infos par ailleurs.http://www.lithops-passion.com/arroser/
       
 (DIR) Post #ArF4uyc5XMxnP81FFA by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Fortement tentén de donner des noms à mes lithops, mais à ce stade (tout petits, tout juste plantés) il est encore possible qu'il y en ait qui ne tiennent pas le coup, je vais éviter de les personnaliser trop pour l'instant
       
 (DIR) Post #ArF4v09RopF4AsdOsa by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       *Demande d'idées de noms pour les lithops !*Je cherche des noms de personnages non-binaires d’œuvres de science-fiction pour mes lithops. J'ai déjà quelques idées mais les lithops sont nombreuxses !Peu importe si ça vient d'un livre, d'un film, d'une série...Si c'est pas un-e perso non-binaire mais qu'iel est non-conforme dans le genre / queer, balancez toujours, on verra bien.Les persos hermaphrodites ou intersexes sont bienvenu-es aussi.Si c'est pas de la SF mais un autre domaine de l'imaginaire pareil, envoyez à tout hasard. Je veux que des persos de fiction par contre, pas de gens réels.Le boost fait pleuvoir sur vos semis de radis !
       
 (DIR) Post #ArF4v0VQV6p5H2ux8a by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Tiens, ça fait un bout de temps que j'ai pas donné de nouvelles des #lithops. Iels vont bien, toutes les nouvelles feuilles sont sorties, les anciennes presque finies de sécher.#succulents #succulentes
       
 (DIR) Post #ArF4v2BIGvuITBVu2C by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Et la palme du glow-up revient à cellui-ci, qui après le premier arrosage est passé en quinze jours de seigneur des ténèbres à beauté dodue. Et maintenant c'est le grand machin vert qu'on voit sur la gauche du pot dans la photo au-dessus, les nouvelles feuilles sont complètement sorties. Ça valait le coup d'attendre.
       
 (DIR) Post #ArF4v2a6mfkxi97iiG by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       La personne avec qui je vis trouve que les lithops ça fait un peu œufs d'aliens.C'est pas complètement faux 🤷
       
 (DIR) Post #ArF4v2yDL32SuuOyHo by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       La saison des nouvelles feuilles des lithops c'est paradoxal. À la fois c'est passionant de les regarder sortir, et en même temps il va falloir un peu de temps pour qu'elles deviennent aussi belles que les anciennes qui ont séché, donc c'est teinté de nostagie pour la beauté disparue
       
 (DIR) Post #ArF4v3NNpTAiAyB4W8 by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Mais où sont les lithops d'antan
       
 (DIR) Post #ArF4v3l8PAAdMdI2XQ by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Lithoooops ! Avant le 3e arrosage prévu ce soir#lithops #succulents #succulentes
       
 (DIR) Post #ArF4v4WHZrstirLh1k by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Gros plan sur les trois tout petits du fond qui sont minuscules mais siiiii magnifiques
       
 (DIR) Post #ArF4v5aZbOuX2SMdM0 by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Allez allez on s'étire on soooort en grimpant sur saon jumelleau#lithops
       
 (DIR) Post #ArF4v6e9fZN0Jr30Zk by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       LithooooopsIels ont bien grandi depuis la dernière photo #lithops #succulentes #succulents
       
 (DIR) Post #ArF4v7kvXsNhl9Dvlo by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       #lithops 💜
       
 (DIR) Post #ArF4v8926FfCxuVBLM by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Lithops dans la lumière de l'aube#lithops #succulents #succulentes
       
 (DIR) Post #ArF4v9FnyYfuPCg6XQ by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Et les lithops, me direz-vous ? Et bien ça lithopse, ça lithopse#lithops #succulents
       
 (DIR) Post #ArF4vAIK6gHddIrd6O by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Comment sait-on qu'un lithops a soif ? Eh bien parce qu'iel est tout plissé !#lithops #succulents #succulentes
       
 (DIR) Post #ArF4vBnuUj90JYeMyW by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Question pour les gens qui habitent en France : avez-vous déjà vu des lithops en jardinerie ? Si oui, dans laquelle ? Où ? C'est quoi vos coins à lithops ? C'est pour @farfadoc (et toustes celleux que ça intéresse)RT = 💜 #lithops #succulentes #succulents
       
 (DIR) Post #ArRvkFBFEBH14HkXJ2 by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       J'ai reposté un truc un peu plus tôt sur le fait que beaucoup de gens ont l'impression de ne connaître personne avec un #CovidLong. C'est parce qu'il y a un vrai déni autour de ce syndrome :- les médecins s'empressent de nous cataloguer dépressif-ves pour se débarrasser de nous et ne pas avoir à faire face à leur ignorance, qui est pourtant parfaitement normale sur une maladie récente à laquelle on comprend encore rien- beaucoup de malades sont elleux-mêmes dans le déni et se forcent à rester actif-ves malgré le CL (ce qui conduit à l'aggravation de leurs symptômes)- comme la maladie est pas ou mal connue, y compris du corps médical, elle est mal diagnostiquée, les médecins hésitent à affirmer ce diagnostic (alors qu'il y a des études, des publications, des grilles de symptômes différentiels qui permettent de le faire), et les personnes atteintes de covid long ne sont justement pas en état de se battre contre l'aplomb du corps médical pour faire reconnaître leur condition- beaucoup de gens ne sont pas très à l'écoute, vous évacuent à coups de "allez, respire un bon coup, ça va aller", prennent leur distance quand les gens sont malades, et sont globalement des gens à qui on ne peut pas vraiment parler de son état quand on est malade. Si vous ne connaissez personne atteint-e de CL dans votre entourage, demandez-vous si vous êtes le genre de personne à qui on peut parler de ses faiblesses- il s'agit d'une maladie multiplement stigmatisée : parce qu'elle est liée au covid, que tout le monde veut oublier ; parce que l'on considère que les formes graves du covid ne concernent que les gens vulnérables, autrement dit dans l'ambiance actuelle les gens qui l'ont un peu cherché, les gens différents, les faibles dont tout le monde se fout et qui peuvent bien crever ; parce qu'elle supporte le stigma des maladies mentales pour les raisons ci-dessus, même s'il s'agit des séquelles physiques d'un virus ; parce qu'elle supporte le stigma des maladies chroniques invisibles, toujours suspectes d'être une forme d'hystérie.Pour toutes ces raisons beaucoup de gens ont honte de mettre les mots de covid long sur ce qu'iels vivent, ou n'en parlent pas, ou ne font pas le lien entre leur "mauvaise passe" et un phénomène de grande ampleur, et ça contribue à l'invisibilité de l'éléphant dans la pièce.(Et beaucoup de celleux qui n'en sont pas atteints évitent de le voir parce que ça les arrange.)En outre, les personnes atteintes de covid long sévère, parce qu'elles ne sont plus capables de travailler, de voir des gens, de sortir, disparaissent tout simplement. Si un-e de vos collègues disparaissait du jour au lendemain, sauriez-vous pourquoi ? Je sais qu'aucun-e de mes collègues n'était au courant de la raison pour laquelle j'ai subitement disparu.Donc voilà, je veux bien être votre caution covid long. J'ai 42 ans, j'étais en forme, sans facteur de risque, active, j'ai attrapé le covid sur mon lieu de travail, j'ai eu une forme modérée du covid (moins méchante qu'une grippe), et depuis octobre 2022 je ne peux plus faire aucun effort physique (même la moindre tâche ménagère) ou intellectuel (même lire un livre, alors que j'étais une grande lectrice) sans faire un malaise, je suis obligée de rester allongée presque toute la journée, je peux même pas rester assise une heure, une simple conversation m'épuise, et je vous autorise à m'utiliser pour dire "je connais une personne qui a un #covid long".[Edit du 24/09/2024 : et je suis toujours dans le même état deux ans plus tard.]
       
 (DIR) Post #ArRvkGZO3uBBNS3KZk by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Beaucoup de gens qui partagent, merci, j'ai rien à promouvoir à part l' #AutodéfenseSanitaire :- portez des masques en intérieur- aérez au max- testez-vous - restez chez vous en cas de symptômes ou de test positif - prenez soin de vos camarades- souvenez-vous que le #CovidLong c'est, à des degrés divers, au moins 10% des cas de covid, ce qui est *beaucoup*
       
 (DIR) Post #ArRvkI5KQdK84o0M08 by TheOtterDragon@eldritch.cafe
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       Plusieurs personnes me posent des questions sur le diagnostic en mp suite à ce post. Je copie ici certaines réponses pour ne pas me répéter.Je ne suis pas médecin donc sans doute pas la personne la mieux à même de répondre, en outre je suis très fatiguée, donc n'hésitez pas à compléter les infos.À ma connaissance il n'y a pas de test objectif permettant d'affirmer qu'il s'agit d'un covid long, entre autres parce que les formes de covid long sont variées (le covid peut faire différentes sortes de dégâts : aux différents organes, au système veineux, aux nerfs, au cerveau...) et que les hypothèses explicatives les plus courantes (dommages aux vaisseaux sanguins, aux nerfs) ne sont pas facilement observables. Il y a certains marqueurs dans le sang qui semblent être présents chez ~1/3 des malades covid long mais on ne les recherche que dans le cadre d'études cliniques. Certain-es malades présentent aussi des zones de sous-activités cérébrales visibles à l'IRM mais ce n'est pas la majorité.Et surtout : dans bcp de cas, on ne fait pas les explorations longues et coûteuses qui permettraient de confirmer tel ou tel mécanisme de la maladie car... de toutes façons on n'a pas de traitement derrière, donc cette confirmation serait de peu d'intérêt. Je vous conseille de vous renseigner auprès de sources fiables, par exemple :- sites d'unité covid long, comme https://www.rafael-postcovid.ch/- un bon dossier sur le site de la HAS : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3237041/fr/symptomes-prolonges-suite-a-une-covid-19-de-l-adulte-diagnostic-et-prise-en-chargeLes groupes ou associations de malades sont très utiles aussi.Actuellement les critères diagnostic du covid long sont ceux-ci : symptômes persistant plus de 4 semaines après une infection confirmée au covid-19, et non expliqués par une cause autre. Autrement dit c'est un diagnostic d'élimination : c'est précisément parce qu'on ne trouve pas d'autre cause que l'infection covid aux symptômes que l'on pose le diag de covid long. Si votre toubib vous dit que puisqu'on ne voit rien aux différents examens, c'est que vous n'avez rien et que c'est dans la tête : ce toubib est très mal renseigné sur le covid long, trouvez-en un-e autre !D'où aussi l'importance de se faire tester en labo chaque fois que l'on a des symptômes : en cas de covid long c'est important de pouvoir attester que l'on a bien eu le covid, non seulement pour la reconnaissance de la maladie mais aussi parce que sinon on est systématiquement exclu-e des études ou des essais cliniques.Les symptômes sont variés et leur intensité aussi, les plus courants sont : maux de tête, épuisement, insomnie, douleurs musculaires ou articulaires, troubles orthostatiques, troubles du rythme cardiaque, malaises post-effort.